Милдронат
Инструкция по применению
МИЛДРОНАТ® |
раствор для приготовления раствора для внутривенного и парабульбарного введения 100 мг/мл; ампула 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2; код EAN: 4750232000731; № П N016028/02, 2009-05-20 от Гриндекс (Латвия); производитель: Jelfa S.A. (Польша)
Латинское название
Действующее вещество
АТХ:
Фармакологическая группа
Показания препарата
Пониженная работоспособность; физическое перенапряжение, в т.ч. у спортсменов; послеоперационный период для ускорения реабилитации. В составе комплексной терапии — ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хроническая сердечная недостаточность, кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда, острые и хронические нарушения мозгового кровообращения (инсульт, цереброваскулярная недостаточность). Абстинентный синдром при хроническом алкоголизме (в сочетании со специфической терапией). В офтальмологии — гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая) — только для парабульбарного введения.
Противопоказания
Гиперчувствительность, повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется при беременности (безопасность применения не доказана). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли в грудное молоко).
Побочные действия
Диспепсия, возбуждение, тахикардия, артериальная гипотензия, кожный зуд.
Меры предосторожности
Следует соблюдать осторожность при длительном применении у пациентов с заболеваниями печени и/или почек.
Условия хранения препарата МИЛДРОНАТ®
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата МИЛДРОНАТ®
Вы смотрели
